Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
---|---|---|---|---|---|---|
« Мар | Май » | |||||
1 | 2 | |||||
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
КИШИНЕВ, 4 апр — Новости-Молдова. Число европейских медикаментов на рынке Молдовы увеличилось почти до 70% в 2016 году в сравнении с 57% в 2015 году, сообщает Агентство по лекарствам и медицинским изделиям (АЛМИ). В 2016-м разрешение на использование получили более 1000 препаратов, свыше 600 из которых являются аналогами, более двухсот – оригинальными и около двухсот — гомеопатическими или травяными.
АЛМИ отмечает, что разработана информационная система „Управление медицинскими изделиями” в Молдове, которую запустят в текущем году. По данным, представленным в докладе, за прошлый год врачи, фармацевтические компании и пациенты сообщили о 278 случаях побочных реакций на фармацевтические препараты — это число ниже, чем в других странах.
В 2016-м составлено 95 протоколов, а наиболее частые нарушения касались доставки лекарств, в том числе психотропных, также не соблюдались нормы хранения лекарственных препаратов, а в фармацевтической сфере обнаружились сотрудники без профессиональной подготовки.
Как сообщалось в марте, Евросоюз выделит Молдове помощь для укрепления Агентства по лекарствам и медицинским изделиям РМ как регулирующему органу в области лекарственных средств, медицинских препаратов и фармацевтической деятельности. Команда из 47 экспертов из Литвы и Польши предоставит помощь АЛМИ для развития практических навыков в области регулирования и контроля фармацевтического рынка и медицинских препаратов, в соответствии с требованиями ЕС. Этот проект Twinning будет внедрен в течение двух лет. На его реализацию безвозмездно выделено 1,1 млн евро.
Напомним, что совсем недавно АЛМИ обрело финансово самостоятельный статус. Теперь это агентство получает доходы от оказания платных услуг. В них входят, например, сертификация лекарственных средств, а также отечественного и импортного медицинского оборудования. Учреждение оценивает ошибки при назначении лекарств, при их необоснованном или неправомерном использовании. Другие функции касаются разработки инструкций к препаратам, проведения проверок в фармацевтических учреждениях, в том числе и внеплановых. Параллельно была создана структура, ответственная за централизованные закупки лекарственных средств и медицинских изделий для публичных медико-санитарных учреждений. Таким образом, эти функции уже не входят в компетенцию Агентства по лекарствам и медицинским изделиям.