Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
---|---|---|---|---|---|---|
« Фев | Апр » | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
КИШИНЕВ, 6 мар – Новости-Молдова. В Молдове за последние 28 лет зарегистрированы 112 случаев редкого заболевания – фенилкетонурии. Из них 40% больных находятся под постоянным наблюдением. 80% больных этим недугом получили его генетическим путем, сообщает пресс-служба Государственного университета медицины и фармации Молдовы имени Николая Тестемицану.
Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина.
Среди других тяжелых редких заболеваний в Молдове встречаются гликоценоз, миодистрофия Дюшенна, гемофилия, митохондриальные заболевания и другие случаи.
В стране живут более восьми тысяч людей, страдающих тяжелыми редкими заболеваниями, а в мире представителей этой категории больных – 250 миллионов человек, половина из которых – дети. Среди детей, больных редкими заболеваниями, треть умирает в первый год жизни, еще треть – в возрасте до пяти лет включительно.