| Lu | Ma | Mi | Jo | Vi | Sâ | Du |
|---|---|---|---|---|---|---|
| « Noi | Ian » | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | 31 | ||||
CHIȘINĂU, 18 dec – News-Moldova. Compania Novartis Consumer Health SA a dispus retragerea din farmacii a preparatului Theraflu Cold & Extra cu seria de fabricaţie F1855 în urma reclamaţiilor consumatorilor referitor la aspectul necorespunzător al acestui medicament, transmite News-Moldova cu referire la informațiile oferite de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din RM.
Comisia companiei a constatat că aspectul neconform este cauzat de o cantitate mai mica de substanţe active în pliculeţele, decât cea specificată pe ambalaj şi în instrucţiunea pentru administrare. Membrii comisiei au declarat că acest medicament nu prezintă risc pentru sănătate, însă are o eficienţa redusă.
În baza declaraţiilor producătorului, Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale a dispus retragerea din întreprinderile farmaceutice a Medicamentului Theraflu cu seria F1855.
AMDM a dispus și verificarea tuturor tipurilor de Theraflu înregistrate în Nomenclatorul de stat al medicamentelor şi transferarea produselor fabricate de Novartis Consumer Health SA din lista medicamentelor pentru care se efectuează controlul selectiv în lista celor care se verifică serie cu serie.
Reprezentanţa companiei farmaceutice Novartis din Republica Moldova urmează să întreprindă toate măsurile privind retragerea medicamentului Theraflu Cold & Extra cu seria de fabricaţie F1855 şi să informeze Agenţia Medicamentului şi Dispozitivele Medicale până la data de 22 decembrie.